Gabriel are doar opt ani și după două zile de când a venit pe lume a fost nevoit să lupte pentru a deveni un copil sănătos, care să se poate mișca, să poată vorbi și să se bucure tot ce îl înconjoară. Gabriel suferă de tetrapareză spastică, iar părinții lui au făcut, și fac în continuare, efoturi uriașe pentru a-i putea asigura tratamentele necesare. Costurile pe care acești oameni le suportă anual se ridică la aproape 10.000 de euro. Gabriel are nevoie de sprijinul nostru, al tuturor, iar prin simpla completare a formularului 230, oricare dintre noi putem dona cei 2% din impozitul pe venit.

Neglijență, neștiință sau eroare medicală? Acestea sunt întrebările pe care părinții lui Gabriel, un băiețel de doar opt anișori, și le adresează, încă de la două zile după ce micuțul lor a venit pe lume. Viața lui atârna, la momentul respectiv, de un fir de ață, însă, a reușit să supraviețuiască, fiind un adevărat luptător. Acum, deși are tetrapareză spastică, lupta, pentru a deveni independent de părinții săi, este continuă și are nevoie și de sprijinul nostru financiar.

Cum au început problemele

Ancuța-Mihaela Goia a avut o sarcină normală, iar medicii nu au remarcat la acea vreme vreo problemă în dezvoltarea fătului, doar faptul că mama are RH-ul negativ. Odată ce a venit pe lume, însă, în luna iulie a anului 2009, problemele de sănătate ale micuțului Gabriel au venit una după alta, iar acum este dependent de părinții săi, având tetrapareză spastică. Gabriel a venit pe lume, după ce Anca Goia mai pierdu-se două sarcini anterior. „Am născut în spitalul din Brad, iar bucuria noastră a fost de nedescris în momentul când l-am văzut pentru prima dată. Era un îngeraș blond, cu ochi albaștri, o adevărată minune, iar aceasta este povestea lui și lupta lui ca să devină un copil care sa poată duce o copilărie fericită, la fel ca oricare altul de vârsta lui. Gabriel a fost un copil născut la termen, dintr-o sarcina normală, fără evenimente care să-i fi pus în pericol dezvoltarea, doar că doctorii de la spitalul din Brad au uitat să țina cont de un factor atât de mic și care are o importanță colosală în dezvoltarea unei viitoare sarcini, respectiv Rh-ul. Noi, părintii lui Gabriel, avem incompatibilitatea Rh-ului, dar cineva «a uitat» să anunțe sau să scrie în fișa medicală de acest factor și așa a început lupta pentru supraviețuire a micuțului nostru”, a declarat Anca Mihaela Goia, mama lui Gabriel.

O simplă injecție putea să îl salveze pe Gabriel

Părinții lui Gabriel ar fi fost dispuși să plătească orice sumă, dacă ar fi știut, că fiului lor trebuie să îi fie administrată o injecție și astfel ar fi putut fi prevenită incompatribilitatea de RH. „Nepăsarea a făcut ca acest lucru să nu se întâmple, pentru că din punctul de vedere al acelor doctori, Gabriel a fost un nou născut sănătos, fără vreo complicație. Cel puțin cinci oameni știau despre gafa medicală produsă, unul singur a fost sancționat administrativ, iar ceilalți au tratat acest caz ca și cum nu s-ar fi întâmplat nimic ieșit din comun. Tragedia lui Gabriel a început la două zile după ce l-am adus pe lume, când a început să facă icterul pe care îl fac toți nou-născuții. Nu era, însă, un icter normal, Gabriel nu avea o grupă de sânge diferită de a mea, doar RH un lucru fatal pentru el, care a dus la crearea celui mai periculos icter, respectiv icterul nuclear”, a mai adăugat Ancuța-Mihaela Goia.

După trei ani s-a stabilit: tetrapareză spastică

La scurt timp, Gabriel a fost transferat la spitalul din Deva, fără vreun diagnostic medical, dat de către doctorii de la Brad. După o serie de analize și investigații medicale efectuate la spitalul din Deva, Gabriel începea să ducă o luptă crâncenă între viața și moarte, fiind trimis la Spitalul Clinic de Urgență pentru Copii «Louis Țurcanu» din Timișoara. „Acolo ne-au spus ca viața lui Gabriel este într-o stare critică și nu se știe dacă supraviețuiește până dimineață, dar el luptat timp de câteva zile pentru viața lui și a câștigat. După icterul nuclear a urmat boala hemolitică prin izoimunizare RH, boala de reflux gastroesofagian (BRGE), status post suferință perinatală complexă, hemoragie intraventriculară stânga gradul I/II, suflu sistolic, hipereozinofilie, sindrom mioclonic. În cele trei săptămâni de spitalizare icterul s-a remis, dar a început să apară anemia, care nu s-a lăsat combătută doar după două transfuzii de sânge”, a mai povestit mama lui Gabriel. După trei ani petrecuți prin spitale a venit și durerosul diagnostic: tetrapareză spastică. Simptomatologia asociată constă în crize epileptice sub control, retard psihomotor, complicații ortopedice, afazie mixtă, cifoză dorsală. În formă ușoară de tetrapareză spastică retardul este mediu, iar deplasarea se poate face, dar patologic. „Vestea că are tetrapareză spastică a căzut ca un trăsnet asupra noastră. Dar nu mai încercăm demult să căutăm vinovați, ci doar să găsim soluții pentru a îmbunătăți starea lui de sănătate”, a spus Anca Goia.

Face kinetoterapie de la vârsta de nouă luni

Eforturile Ancuței și ale lui Claudiu Goia sunt îndreptate către Gabriel și recuperarea lui , iar dorința lor cea mare este ca micuțul lor să se bucure de o viață normală. „Recuperarea lui Gabriel presupune o muncă uriașă din partea tuturor. Creierul lui Gabriel trebuie să învețe să facă tot ceea ce nu face de la sine, așa cum ar fi fost normal. Face kinetoterapie de la vârsta de 9 luni, iar de la 1 an și 6 luni face kinetoterapie zilnic, terapie ocupațională și logopedie, dar rezultatele nu se prea vedeau, o oaza de speranță a venit când am auzit de Centrul de Medicină Hiperbară din Constanța. Aici am văzut unele progrese, după doar câteva ședințe”, a mai completat mama lui Gabriel. Doar că recomandarea medicului, pentru ca oxigenarea hiperbară să își facă efectul trebuia repetată după 4-5 luni. Costurile pentru aceste ședințe sunt sunt de aproximativ 10.000 lei. Cu mult peste capacitatea financiară a părinților.

S-au mutat la Alba-Iulia

Părinții băiatului au apelat la un centru de recuperare din Alba-Iulia (Centrul Medical „Maria Beatrice” -n.red.), probabil unul dintre cele mai bune din țară, și, din fericire, Gabriel a făcut progrese. „Rezultate recuperării de la acest centru au început să vină și progrese au început sa apară. Sunt mici, dar sunt. Centrul este unul privat, iar costurile lunare sunt de 3.000 de lei. Speciali;tii care lucrează cu Gabriel ne-au spus că este un copil cu șanse de recuperare. Lucru ce ne dă o speranță. Fațaă de acum doi ani, de exemplu, Gabriel reușește acum să își țină singur capul, să își ducă mâinile la gură și, sperăm noi, în următoarele luni sau ani să poată sta și în picioare, fără a fi sprijinit”, a conchis Anca Goia. Anual, costurile cu recuperările lui Gabriel ajung la aproximativ 10.000 de euro.

Părinții lui Gabriel nu își doresc decât ca fiul lor să poată duce o viață normală, la fel ca ceilalți copii, iar pentru ca acest lucru să fie realizabil, Gabriel are nevoie de sprijin financiar. Cei care i-au dat viață băiatului au înființat și o Asociație, numită S.O.S. Gabriel, unde oameni de bine pot dona cei 2% din impozitul pe venit, completând formularul 230 sau formularul 200 (pentru alte venituri).

Fiecare formular contează! Poți depune singur formularul 230 la administrația fiscală sau poți lăsă ONG-ul care susține programul de recuperare a copilului, să se ocupe de acest lucru.

Totodată, cei care îl pot sprijini pot depune bani în conturile:

Asociația S.O.S. Gabriel CIF 31300440, cont bancar RO92RNCB0518131418330001 deschis la Banca Comercială Română sau în contul RO44 RZBR 0000 0600 1253 6948 deschis la RAIFFEISEN BANK – Beneficiar Goia Ancuța-Mihaela.